米国疾病管理センターが提供した米国政府の公式統計の調査によると、特定のCovid-19ワクチンのロット番号に関連して、非常に高率の副反応と死亡事故が頻繁に報告されている。その結果、最も致死率の高いCovid-19ワクチンのロットが特定されたが、医薬品規制当局はその調剤を中止することを拒否しており、そのため一般市民は依然としてCovid-19ワクチンを接種している。
統計によれば、ファイザーとモデルナが製造したCovid-19ワクチンのロットのうち、注射の副反応として記録されたすべての死亡の原因となったのは、わずか4～5％であった。
しかし、もっと憂慮すべきことは、他の “良性 “ロットが国内の多くの施設に送られたのに対し、ごく一部の “致死性 “ロットは広範囲に分散されたことである。
調査に使用されたデータは、一般にアクセス可能なVAERSデータベースから抜粋されたもので、ここで見ることができる。ワクチン有害事象報告システム（VAERS）は、米国疾病予防管理センター（CDC）と食品医薬品局（FDA）が共同で管理する、ワクチンの安全性に関する米国のプログラムである。
このプログラムでは、リスク・ベネフィット比が特定のワクチン接種の継続使用を支持するのに十分高いかどうかを判断するため、ワクチン投与後に発生した有害事象（危険な副作用の可能性）に関する医師、看護師、患者からの報告を通じて情報を収集している。
ファイザーとモデナのmRNA Covid-19注射に対して報告されたすべての副作用と、インフルエンザワクチンに対して報告されたすべての副作用が、データベースから取り出された報告に含まれ、対照データセットの作成に使用された。これらの報告は2021年10月15日までに提出されたものである。
VAERSデータベースには、インフルエンザワクチンに対する副反応の報告が合計1,608件あり、死亡者15名、入院者73名の情報が含まれていた。報告されたロット番号は全部で494種類あった。
「ロット番号」とは、製造から人の腕に投与されるまでの特定の予防接種バッチを追跡する固有の数字と文字のセットで、通常、ワクチンと一緒に添付されるラベルやパッケージに印刷されている。
有害事象が発生する直前に接種されたワクチンのロット番号に従って、VAERSに提出されたインフルエンザ・ワクチンの有害事象報告数を上図に示す。インフルエンザワクチン接種の1つのロット番号に関連した有害事象の報告は、数件の急増を除いて、26件を超えることはありませんでした。
上のグラフは、インフルエンザワクチン接種ロット数をロットごとの副反応報告数で割ったものである。これによると、20件以上の副反応報告があったロットは全体のわずか0.6％（3/494）であったのに対し、1件のみであったロットは全体の33％（165/494）であった。
上のグラフは、インフルエンザの予防接種を受けた後に死亡したという副作用報告の中で、特定のロット番号が言及された頻度を示している。494ロット中480ロット（97％）が死亡例なしであったが、13ロットと1ロットがそれぞれ死亡例1件であった。
前述のグラフは、インフルエンザの予防接種を受けた米国の州の数である。
VAERSのデータによると、494ロットのうち219ロット（全体の44％）が米国内の1つの州にのみ送られ、17％（全体の86％）が2つの州、10％（全体の50％）が3つの州、5％（全体の24％）が4つの州、3％（全体の17％）が5つの州、2％（全体の11％）が6つの州、そしてわずか0.2％（全体の2％）が12州に送られた。
次に、ファイザーとモデルナのmRNA Covid-19ワクチンのVAERSデータを、対照データセットとして前述のデータセットのデータと比較した。
VAERSデータベースによると、ファイザーのCovid-19ワクチン接種は、171,463件の有害事象報告、2,828人の死亡者、14,262人の入院に関連していた。報告されたロット番号は全部で4,522件であった。
このデータだけで、ファイザーのCovid-19ワクチンは、他のすべてのインフルエンザワクチンを合わせたものの195倍の入院、189倍の死亡、106倍の副作用を引き起こしている。
有害事象が発生する前に接種されたワクチン・ロット番号に従って、ファイザー社Covid-19ワクチンに対してVAERSに提出された有害事象報告数を上のグラフに示します。残念ながら、典型的なロットサイズに関する正確な知識が不足している。
VAERSに報告された有害事象数が最も多かったのは、インフルエンザ・ワクチンの単一ロット番号で、26件であった。2021年10月15日までに、ファイザー社Covid-19ワクチンの単一ロット番号に対して3,563件の有害事象報告がVAERSになされ、これが異常な数字ではないことを知ると、さらに憂慮すべき事態となる。
ファイザーのCovid-19ワクチンには何千件もの有害事象報告が繰り返し寄せられており、残念ながら、モデルナ Covid-19ワクチンもそれほど良い結果には至っていない。
VAERSデータベースによれば、モデルナ社のCovid-19ワクチン接種は、188,998件の有害事象報告、2,603件の死亡例、10,225件の入院例と関連している。合計で5,510の異なるロット番号が返された。
この情報だけでも、モデルナ Covid-19ワクチンは、他のすべてのインフルエンザワクチンを合わせたものの118倍の有害事象、174倍の死亡者数、140倍の入院者数をもたらしていることがわかる。
この点で、モデルナ社製ワクチンはファイザー社製ワクチンよりもさらに悪い成績であり、モデナCovid-19ワクチンの単一ロット番号に対する有害事象報告数が最も多く、合計4,967件という驚くべき数であった。上のグラフは、VAERSに報告されたモデルナ Covid-19ワクチンに対する有害事象報告数を、有害事象発生前に投与されたワクチンのロット番号順に並べたものである。
上のグラフは、ファイザー社製Covid-19ワクチンのロットごとに報告された有害事象の範囲に対するロット数を示しています。このデータから、2,908ロット（64％）の有害事象報告が1件のみであったのに対し、特定の2ロットでは3000件を超える有害事象報告があったことが明らかになった。
衝撃的なことに、ファイザー社製ワクチンの30ロットで1ロットあたり1000件から1499件の有害事象報告があり、さらに20ロットで1500件から1999件、さらに23ロットで2000件から2499件の有害事象報告があった。
このことは、少数の危険なロットのファイザー社製Covid-19ワクチンと、大量の一見無害と思われる（少なくとも短期的には）ロットのファイザー社製Covid-19ワクチンが存在したことを示唆している。
しかし、VAERSのデータを調査したところ、ファイザー社製のワクチンによる死亡例が報告されたのは、やはり特定のロットのワクチンだけであることが判明した。上のグラフは、ファイザー社製ワクチンの96％のロットで死亡報告がゼロであったことを示している。つまり、2,828件の死亡報告は、ファイザー社製ワクチンのわずか4％のロットに関連していたことになる。
5つのロット番号がそれぞれ61-80人の死亡に関連し、さらに5つのロット番号がそれぞれ81-100人の死亡に関連し、わずか2つのロット番号がそれぞれ100人以上の死亡に関連している。
同じことがModerna Covid-19ワクチンにも見られる。モデナワクチンのロットの95％は死亡報告がゼロであった。つまり、2,603人の死亡はモデルナ社製ワクチンのわずか5％のロットに関連していたことになる。
13のロット番号はそれぞれ41-60人の死亡に関連し、2つのロット番号はそれぞれ61-80人の死亡に関連し、1つのロット番号は81-100人の死亡に関連していた。
VAERSデータの調査により、米国全土の13〜50州に配布されたファイザー社製およびモデルナ社製のCovid-19ワクチンの特定のロットでは、米国全土の12州以下に配布されたロットと比較して、有害事象報告と死亡例が異常に多いことも判明した。
上の表からわかるように、ファイザー社製ワクチンの4,289の異なるロットが米国内の12州以下に配布され、99人の死亡と657人の入院とともに9,141件の有害事象報告が記録されている。これは、1ロットあたり平均2件の有害事象報告、死亡と入院は0件に相当する。
しかし、ファイザー社製のワクチンはさらに130の異なるロットが米国内の13から50の州に配布され、166,170件の有害事象報告、2,799人の死亡、14,155人の入院を記録した。これは、1ロット番号あたり平均1,278件の有害事象報告、22人の死亡と109人の入院に相当する。
したがって、このデータは、13以上の州に配布された130の異なるロット番号のファイザー社製Covid-19ワクチンの各ロットが、平均639倍の人々に危害を与え、平均109倍の人々が入院し、平均22倍の人々が死亡したことを示している。
上の左のグラフは、米国内の13以上の州に送られたロット番号別の有害事象報告数を示している。このグラフは、米国で最も被害をもたらしたファイザー社製ワクチンの実際のロット番号を特定したものである。その中で最も有害なのはロット番号「EK9231」で、3,500件以上の有害事象報告を引き起こしている。
上の左のグラフは、米国全土の13以上の州に送られたファイザー社製ワクチンのロット番号別に、副反応として報告された死亡者数を示している。このグラフは、米国で最も多くの死亡者を出したファイザー社製ワクチンの実際のロット番号を特定したものである。その中で最も死亡者が多いのは、ほぼ120人の死亡者を出したロット番号「EN6201」である。
左のチャートは、米国内の13以上の州に送られたモデルナ社製ワクチンのロット番号別の有害事象報告数を示している。このグラフは、米国で最も多くの有害事象を引き起こしたモデルナ社製ワクチンの実際のロット番号を特定したものである。その中で最も有害なのはロット番号’039K20A’で、4,000件以上の有害事象報告を引き起こしている。
2番目に有害なモデルナ社製ワクチンのロット番号は’041L20A’であり、メディアの報道によれば、アレルギー反応の報告を受けて2021年1月にオレンジ郡医療機関によって回収された。
上の左のグラフは、米国全土の13以上の州に送られたモデルナ社製ワクチンの副反応として報告された死亡者数をロット番号別に示したものである。このグラフは、米国で最も多くの死亡者を出したモデルナ社製ワクチンの実際のロット番号を特定したものである。その中で最も死亡者が多いのはロット番号’039K20A’で、ほぼ100人の死亡者を出している。
まとめ
このVAERSデータの分析では、追加調査を必要とする憂慮すべき多くの発見があった。しかし、Covid-19ワクチンの安全性を監視する任務を負っている米国の規制当局が、なぜ独自にこのような情報を発見しなかったのかという懸念も提起している。
インフルエンザ・ワクチン・プログラムと比較して、Covid-19ワクチン接種はより危険で致死的である。FDA諮問委員会がファイザー社製のワクチンを5歳から11歳の小児に使用することを承認したのは、このような情報があるにもかかわらず、17対0の賛成多数で承認されたからである。
食品医薬品局（FDA）の諮問グループの投票権を持つメンバーの一人によれば、ファイザー社の5歳から11歳の子供へのワクチン接種の安全性は、接種されるまで完全には確立されないとのことである。
ハーバード大学のエリック・ルービン博士は、「ワクチン接種を開始しない限り、ワクチンの安全性を知ることはできない。
しかし、VAERSの調査によって、アメリカ全土で最も被害をもたらしたファイザーとモデルナの予防接種の正確なロットが特定され、早急な解決が必要な他の非常に深刻な問題が提起された。
なぜ特定のロットのワクチンが他よりも有害であることが証明されたのか？
Covid-19ワクチンの特定のバッチが他のバッチよりも致命的であることが証明されているのはなぜか？
最も有害で致死性の高いCovid-19ワクチンがアメリカ全土に配布された一方で、最も有害で致死性の低いワクチンが数州にしか配布されなかったのはなぜか？
もしくは、急いだ結果、品質管理の問題で起こったのだろうか？
あまり考えたくはないが、これは意図的に行われたとでもいうだろうか？
各国が法と秩序の下で、大規模な調査が早急にしなければらない。この米国でのワクチンにおいての調査結果報告書の見解を各政府へ届けてほしい。切に願う。他国も早急に調査をするべきだ。さらに死人が増えることになる。
SOURCES: VAERS, ORANGE COUNTY BUSINESS JOURNAL
